■ 진행 : 안보라 앵커, 정지웅 앵커
■ 출연 : 조수현 기자

* 아래 텍스트는 실제 방송 내용과 차이가 있을 수 있으니 보다 정확한 내용은 방송으로 확인하시기 바랍니다.


코로나19 백신 개발의 유력 후보로 꼽히는 미국 제약사 화이자가 예방 효과가 95%라는 최종 임상 결과를 발표했습니다.

미 식품의약국에 곧바로 긴급사용을 신청해 연내 승인받는 것을 목표로 하고 있는데요.

국제부 조수현 기자와 함께 자세한 내용 살펴봅니다. 어서 오세요.

화이자가 얼마 전, 3상 임상시험 중간 결과를 공개했는데, 최종 결과가 나온 건가요?

[기자]
네, 화이자는 독일 바이오엔테크와 함께 코로나19 백신을 공동 개발 중인데요.

3상 임상시험에서 예방률이 95%에 달하는 최종 결과가 나왔다고 밝혔습니다.

3상이 백신 출시 전 마지막 단계니까 최종 결과라고 볼 수 있는데요.

참가자 가운데 코로나19에 감염된 환자 170명을 분석한 결과, 백신을 처방받고도 코로나19에 걸린 경우는 8명에 그쳤다는 설명입니다.

나머지 162명은 가짜 약, 플라시보를 처방받은 환자였습니다.

화이자 측은 "예방 효과가 연령과 인종, 민족적 분포 지도에서 일관성을 보였다"며 "65세 이상 고령층도 예방 효과가 94%를 넘었다"고 설명했습니다.

백신의 효험과 함께 안전성이 최우선인 만큼 부작용 여부도 중요한데요.

화이자 측은 심각한 부작용은 없었다고 덧붙였습니다.

화이자는 앞서 지난 9일 공개한 중간 결과에서, 경미한 부작용은 보고됐다고 밝힌 바 있습니다.

피로와 발열, 오한, 접종 부위 통증이 대표적이었습니다.


긍정적인 임상 결과에 힘입어 조기 접종 기대감이 커지고 있는데, 화이자가 긴급사용 신청을 서두르고 있다고요?

[기자]
네, 화이자의 최고경영자는 미국 식품의약국 FDA에 곧바로 백신의 긴급사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다.

안전 기준을 충족했다는 판단에 따라 현지 시각 20일 긴급사용을 위한 서류를 제출할 예정인데요.

이에 대해 바이오엔테크의 CEO는 미국과 유럽 당국의 승인이 이르면 12월 중순에 이뤄질 것으로 내다봤습니다.


화이자와 함께, 미국 제약사 모더나도 백신 개발에 앞장서고 있죠.

모더나는 이틀 전, 예방률이 94.5%에 이른다는 3상 임상시험 중간결과를 내놓았는데요.

두 백신의 장단점을 비교해 볼까요?

[기자]
가격 면에... (중략)

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